L’EURAP est le registre européen de suivi des grossesses sous traitement antiépileptique (European Registry of Antiepileptic Drugs and Pregnancy). Initialement créé en Europe en 1999, il est devenu un registre international avec la participation de nombreux médecins du monde entier. Son but est de comparer la sécurité de différents médicaments antiépiletiques durant la grossesse. A cette fin, les données de toutes les femmes prenant un tel traitement au moment de la conception devraient, dans la mesure du possible, être enregistrées.

Tous les médecins prenant en charge des patientes répondant à ce critère sont invités à participer activement à la tenue de l’EURAP. Il s’agit d’une étude exclusivement observationnelle. Les informations requises sont déjà recueillies de manière routinière et aucun examen ou rendez-vous supplémentaire n’est nécessaire. L’inclusion devrait avoir lieu le plus tôt possible, au plus tard durant la 16e semaine de grossesse. Une inclusion ultérieure est toutefois possible. L’analyse des données est alors rétrospective. Toutes les données sont enregistrées de façon anonyme.

Informations à télécharger pour les patientes

Site Internet international de l’EURAP